κοντά
  • Μεγάλη στήλη μενού
    • Facebook
    • Twitter
    • LinkedIn
    • Instagram
    • Προσφέρω
  • Αρχική
  • Σχετικά Με Εμάς
    • Αποστολή / Επισκόπηση
    • Η ομάδα μας
      • Διοικητικό συμβούλιο
      • Ιατρικοί Σύμβουλοι
      • Οδοντιατρικό συμβουλευτικό συμβούλιο
      • Προσωπικό & Προπονητές
    • Οικονομικά
    • Επικοινωνία
  • Ζώντας με P / P
    • Κατανόηση του P / P
    • Όλα για το Pemphigus (έκδοση ασθενούς)
    • Πεμφιγοειδές
    • Διάγνωση
    • Θεραπείες
    • Ριτουξάνη
    • Βρείτε έναν γιατρό
    • Αμοιβαία υποστήριξη
      • Σειρά Εκπαίδευσης Ασθενών
      • Forum Συζητήσεων
      • Τοπική υποστήριξη
    • Η ιστορία μου
    • Ρωτήστε έναν προπονητή
    • Forum Συζητήσεων
  • Έρευνα
    • Ερευνητικές επιχορηγήσεις
    • Κλινικές Δοκιμές
    • Μελέτη Φυσικής Ιστορίας (Μητρώο Ασθενών)
    • Κλινικά Μιλώντας
      • Όλοι για το Pemphigus (έκδοση γιατρού)
      • Πεμφιγοειδές
      • Θεραπείες
      • Επιπλοκές και παρενέργειες
      • Παράγοντες κινδύνου
      • Διαγνωστικές δοκιμές
      • Τρέχουσα συναίνεση των αποτελεσμάτων της νόσου
      • Πρόληψη & Ψυχολογία
  • Συμμετοχή
    • Διάσκεψη εκπαίδευσης ασθενών
    • Θεραπευτικοί ήρωες
    • Εθελοντής
    • Επίγνωση
    • Υποστήριξη του IPPF
      • Κάντε μια δωρεά
      • Θεραπευτικοί ήρωες
      • Προγραμματισμένη Δίνοντας
      • Άλλοι τρόποι να δώσουν
    • Συνεχιζόμενη Ιατρική Εκπαίδευση
    • Αμοιβαία υποστήριξη
      • Σειρά Εκπαίδευσης Ασθενών
      • Σπάνια σύνδεση
      • Ρωτήστε έναν προπονητή
      • Τοπική υποστήριξη
  • Ειδήσεις
    • PemPress
    • Τριμηνιαίος
    • Εκδηλώσεις
    • Η Γωνιά των Προπονητών
  • Facebook
  • Twitter
  • Instagram
  • ΠΡΟΣΦΈΡΩ
Λογότυπο Pemphigus Pemphigoid FoundationΛογότυπο Pemphigus Pemphigoid Foundation
  • Μενού
  • Σχετικά Με Εμάς
    • Αποστολή / Επισκόπηση
    • Η ομάδα μας
      • Διοικητικό συμβούλιο
      • Ιατρικοί Σύμβουλοι
      • Οδοντιατρικό συμβουλευτικό συμβούλιο
      • Προσωπικό & Προπονητές
    • Οικονομικά
    • Εργασία
    • Επικοινωνία
  • Ζώντας με P / P
    • Κατανόηση του P / P
    • Όλα για το Pemphigus (έκδοση ασθενούς)
    • Πεμφιγοειδές
    • Διάγνωση
    • Θεραπείες
    • Ριτουξάνη
    • Βρείτε έναν γιατρό
    • Συνδρομή συνταγών
    • Αμοιβαία υποστήριξη
      • Σειρά Εκπαίδευσης Ασθενών
      • Forum Συζητήσεων
      • Τοπική υποστήριξη
    • Η ιστορία μου
    • Ρωτήστε έναν προπονητή
    • Forum Συζητήσεων
  • Έρευνα
    • Ερευνητικές επιχορηγήσεις
    • Κλινικές Δοκιμές
      • Τι είναι αυτό;
      • Πρέπει να εθελοντήσω;
      • Ποια είναι τα δικαιώματά μου;
      • Ορισμοί
    • Μελέτη Φυσικής Ιστορίας (Μητρώο Ασθενών)
    • Κλινικά Μιλώντας
      • Όλοι για το Pemphigus (έκδοση γιατρού)
      • Πεμφιγοειδές
      • Θεραπείες
      • Επιπλοκές και παρενέργειες
      • Παράγοντες κινδύνου
      • Διαγνωστικές δοκιμές
      • Τρέχουσα συναίνεση των αποτελεσμάτων της νόσου
      • Πρόληψη & Ψυχολογία
  • Συμμετοχή
    • Διάσκεψη εκπαίδευσης ασθενών
    • Θεραπευτικοί ήρωες
    • Συνηγορία
      • Να γίνεις αυτοαπασχολούμενος
      • Προτροπή στη δράση!
      • Εργαλεία και πόροι υποστήριξης
    • Επίγνωση
    • Υποστήριξη του IPPF
      • Τρόποι Υποστήριξης
      • Κάντε μια δωρεά
      • Προγραμματισμένη Δίνοντας
      • Εθελοντής
    • Συνεχιζόμενη Ιατρική Εκπαίδευση
    • Αμοιβαία υποστήριξη
      • Σειρά Εκπαίδευσης Ασθενών
      • Forum Συζητήσεων
      • Τοπική υποστήριξη
      • Ρωτήστε έναν προπονητή
  • Ειδήσεις
    • PemPress
    • Τριμηνιαίος
    • Εκδηλώσεις
    • Η Γωνιά των Προπονητών

By ippf - Τελευταία Νέα,

αναρτήθηκε από ippf - Τελευταία Νέα

On Φεβρουάριος 18, 2015

να ενημερώσουν τους ανθρώπους το συντομότερο

πιθανή, και ίσως, τυχαία,

κάποιος επικοινωνεί μαζί μας λέγοντας αυτό

ξέρουν κάποιον που χρειάζεται

βοήθεια."

Αυτό δεν δείχνει εθελοντισμό

η πράξη είναι πολύ μικρή. Το έχουμε όλοι

σε μας για να εξαπλώσουμε την ευαισθητοποίηση και μπορεί

ξεκινήστε αναζητώντας ευκαιρίες

στις δικές μας κοινότητες.

Παρουσίαση ADA

Τον Οκτώβριο 9, 2014, Δρ. Vidya

Sankar που παρουσιάστηκε στον Αμερικανό

Οδοντιατρική ένωση (ADA)

Ετήσια Συνάντηση στο Σαν Αντόνιο,

Τέξας. Η παρουσίασή της, "Το Οδοντικό

Ντετέκτιβ: Διερεύνηση της αυτοανοσίας, "

ασχολήθηκε με την κοινή

τα συμπτώματα και τα μοτίβα παραπομπής

για αρκετές διαφορετικές αυτοάνοσες

ασθενειών, συμπεριλαμβανομένων των φωτοβολταϊκών και των ΜΜΡ.

Αυτό χρησίμευσε ως ένας εξαιρετικός τρόπος για να

παρέχει συνεχή εκπαίδευση

αυτές τις ασθένειες σε ολόκληρο τον οδοντίατρο

κοινότητα.

"Ο γιατρός στο χώρο της υγείας

θα συναντήσετε συνήθως

ασθενείς με σειρά από του στόματος και

συστηματικές ανάγκες υγείας ", ο Δρ Sankar

είπε. "Το ADA μας προσέφερε ένα

πλατφόρμα για να επανεξετάσει ορισμένα από αυτά

με λιγότερους γνωστούς όρους

για τον εντοπισμό των πιθανών ασθενών

αδιάγνωστες ανάγκες και ενεργεί ως

ένας αγωγός για να βοηθήσει στη διάγνωση και

διαχείριση. Επιπλέον, σύνδεση

up των οδοντιάτρων

με επαγγελματικές κοινωνίες τέτοιες

καθώς το IPPF θα συμβάλει στην αύξηση

- την ευαισθητοποίηση και την πρόσβαση στη φροντίδα και την υγεία

δυνητικά να αυξήσουμε τις ανάγκες των ασθενών μας,

ποιότητα ζωής."

Το IPPF ευχαριστεί τους Carlos, Dell,

και ο Δρ Sankar για τη συνεργασία τους

για αυτό το έργο και την αφοσίωσή τους

στην ευαισθητοποίηση.

Μαζί μπορούμε να ευαισθητοποιήσουμε

και να προωθήσει την έγκαιρη διάγνωση

PV και MMP. Όλοι έχουμε τρόπους

μπορούμε να συνεισφέρουμε. Αυτά είναι απλά

τρεις από τις πολλές ακόμα ιστορίες του

ευαισθητοποίηση που πρέπει να μοιραστούν.

Τι είναι δικό σου? Το IPPF ενθαρρύνει

την κοινότητά μας

που εμπλέκονται στην ευαισθητοποίηση

Καμπάνια. Αν σας ενδιαφέρει

μάθετε περισσότερα για την εκστρατεία

ή να εμπλακείτε, επικοινωνήστε μαζί μας

Awareness@pemphigus.org.

Η Kate E. Frantz, η MPH, η CTTS, είναι

του Διαχειριστή Προγράμματος Ευαισθητοποίησης

στο IPPF που ζει στο Dixon,

CA. Σας συνεισφέρει

ο Τριμηνιαίος ενημερωτικό δελτίο της

"Ευαισθητοποίηση και εσείς" στήλη.

Kate μπορεί να επιτευχθεί στην ευαισθητοποίηση @

pemphigus.org.

. . . συνεχίστηκε από το AWARENESS, σελίδα 6

Vidya Sankar, DMD, MHS, Πανεπιστήμιο Πατρών

Texas Health Science Center, Σαν Αντόνιο

γενναιόδωρος. Είναι συντριπτική και έχουμε

έχει γίνει πολύ καλά μέχρι τώρα. Το IPPF μας βοήθησε επίσης

παρέχοντας το διαφημιστικό υλικό που δώσαμε.

Είχαμε επίσης μπλουζάκια και ένα πανό, που έχουν

συνέβαλε σίγουρα στην ευαισθητοποίηση των Φ / Β. Παρακαλώ ελέγξτε

από τη σελίδα Facebook IPPF για να δείτε φωτογραφίες του

το γεγονός.

Χάρη εξ ολοκλήρου στα κεφάλαια που είχαμε συγκεντρώσει, έλαβα

πρώτη μου έγχυση rituximab πριν από δύο εβδομάδες, και πήγε

Καλά. Είμαι έτοιμος για τη δεύτερη έγχυση την επόμενη εβδομάδα, και

ενώ ξέρω ότι έχω μια μακρά αναμονή, αισθάνομαι πολύ θετική

σχετικά με το αποτέλεσμα.

Ελπίζω και προσεύχομαι ότι θα λειτουργήσει για μένα. Ημουν

ενημέρωσε ότι συνήθως διαρκεί τουλάχιστον τρεις μήνες

για να καθοριστεί εάν το rituximab είναι αποτελεσματικό ή όχι,

και καταλαβαίνω ότι είναι πιθανό να χρειαστώ περαιτέρω εγχύσεις.

Τις επόμενες εβδομάδες, ελπίζω να είμαι

μειώνοντας τα στεροειδή και τα ανοσοκατασταλτικά.

Όπως μπορείτε να φανταστείτε, προσπαθώντας να αντιμετωπίσετε αυτή την ασθένεια

επί σειρά ετών έχει λάβει τα αποτελέσματά της. Έχω πάει

από το να είσαι πολύ κατάλληλος και υγιής άνθρωπος να είσαι υπέρβαρος

με μια οδυνηρή, ανίατη ασθένεια. Αυτό το σύνολο

περίοδος ήταν μια καταθλιπτική και δύσκολη στιγμή για

εγώ και όλη μου η οικογένεια. Η πιο δύσκολη πτυχή του

που ζουν με αυτή την ασθένεια είναι ο θλιβερός πόνος που έχω

έπρεπε να αντέξει και επομένως ανυπομονώ να

επιστρέφοντας σε μια ζωή χωρίς πόνο όπου μπορώ να απολαύσω τη διατήρηση

ταιριάζει και υγιεινά και επιστρέψτε στην εβδομαδιαία ποδηλασία μου

με τους αδελφούς μου.

. . . συνεχίστηκε από το ROAD TO REMISSION, σελίδα 13

Ο Scott είναι διαχειριστής λειτουργιών / τηλεφωνικού κέντρου

που ζει και εργάζεται στο West Midlands, United

Βασίλειο. Η Scott είναι ευτυχής να αυξήσει την ευαισθητοποίηση της P / P

με την αφήγηση της ιστορίας του στο Τριμηνιαίος. Μόλις είναι

αισθάνεται καλύτερα, ελπίζει να συνεχίσει να αυξάνεται

για άλλους φωτοπαείς. Αν θέλετε

για να υποστηρίξετε το ταμείο θεραπείας της Scott, παρακαλώ επισκεφθείτε

http://www.youcaring.com/medical-fundrais

  • Facebook
  • Twitter
  • Google+
  • Pinterest
  • LinkedIn

Συγγενεύων

ippf - Τελευταία Νέα

Δημοσίευση πλοήγησης

← ΠροηγούμενοςΠροηγούμενη Δημοσίευση
επόμενοςΤο καθεστώς χορήγησης ορφανών φαρμάκων στο Veltuzumab →
  • Καμπάνια ευαισθητοποίησης P / P
  • Μητρώο Ασθενειών
  • Ρωτήστε έναν προπονητή
  • Ασθενείς και φροντιστές
  • Για Ιατρικούς Επαγγελματίες
  • Κλινικές Δοκιμές
  • Θεραπείες

    Λυπούμαστε, δεν βρέθηκαν Tweets.

  • Εθελοντής
  • Καριέρα
  • Προσφέρω
  • Ειδήσεις
  • PemPress
  • Forums
  • Επικοινωνία

Σχετικά με το IPPF

Οι σημαντικότεροι στόχοι του Διεθνούς Πεμφίγο και Πεμφιγοειδούς είναι να παρέχουν στους ασθενείς και στους γιατρούς σε όλο τον κόσμο πληροφορίες για πεμφίγο και πεμφιγοειδή και να παρέχουν στους ασθενείς και στους φροντιστές τους την απαραίτητη άνεση και υποστήριξη, ώστε να μπορούν να συνεχίσουν να ζουν ενεργά και παραγωγικά.
Διαβάστε περισσότερα »

Επικοινωνία

Διεθνές Ίδρυμα Pemphigus & Pemphigoid
1331 Αυτοκινητόδρομος Κήπου, Ste 100
Σακραμέντο, CA 95833
Ηνωμένες Πολιτείες Αμερικής

info@pemphigus.org
(855) 473-6744
(916) 922-1298

© 2017 Διεθνές Ίδρυμα Pemphigus & Pemphigoid · Όλα τα δικαιώματα διατηρούνται.
Πολιτική Απορρήτου | Όροι χρήσης | Sitemap
Σχεδιασμός και υλοποίηση ιστοσελίδων από το Uptown Studios.
en English
ar العربيةbn বাংলাzh-CN 简体中文en Englishfr Françaisde Deutschel Ελληνικάiw עִבְרִיתhi हिन्दीit Italianoja 日本語fa فارسیpt Portuguêspa ਪੰਜਾਬੀru Русскийes Españolth ไทยvi Tiếng Việt

μπισκότα

Ο ιστότοπός μας χρησιμοποιεί cookies. Βρες περισσότερα.