Αρχεία κατηγοριών: Ίδρυμα PemPress

Το Διεθνές Ίδρυμα Pemphigus και Pemphigoid (IPPF) είναι στην ευχάριστη θέση να ανακοινώσει τη διάθεση ενός προγράμματος επιχορήγησης σπόρων προς σπορά για την ενθάρρυνση και την υποστήριξη της έρευνας με προσανατολισμό των ασθενών του πεμφίγο και του πεμφιγοειδούς. Σκοπός αυτών των επιχορηγήσεων είναι να στηρίξουν καλά καθορισμένα ερευνητικά προγράμματα που έχουν συγκεκριμένο όφελος για τη βελτίωση της θεραπείας, της υγείας, της διαχείρισης της νόσου ή της διάγνωσης των ατόμων με πεμφίγο και πεμφιγοειδές. Θα εξεταστούν επίσης μελέτες που συμβάλλουν στο σώμα των ιατρικών γνώσεων πεμφίγος και πεμφιγοειδούς.

Το IPPF εκτιμά τη γενναιοδωρία του κάθε δολαρίου που λαμβάνουμε και διαθέτουμε τα χορηγούμενα κεφάλαια με υπεύθυνο τρόπο. Εξάλλου, η γενναιοδωρία μας μας επιτρέπει να εκπληρώσουμε την αποστολή μας να βελτιώσουμε την ποιότητα ζωής για όλους τους ανθρώπους που πάσχουν από πεμφίγο και πεμφιγοειδές μέσω έγκαιρης διάγνωσης και υποστήριξης.

Το φετινό συνέδριο υπόσχεται να είναι ένα από τα καλύτερα μας, καθώς υπογραμμίζουμε τις πιο πρόσφατες εξελίξεις στον τομέα των πεμφίγο και πεμφιγοειδών. Η Dr. Aimee Payne, δερματολόγος στο Πανεπιστήμιο της Πενσυλβανίας, θα είναι ο κύριος ομιλητής μας την Πέμπτη το βράδυ στο Ετήσιο Βραβείο Βραβείων, όπου θα μοιραστεί την άποψή της με την έρευνα πέμφιγου και πεμφιγοειδούς.

Ενώ εργαζόμουν ως προπονητής υγείας Peer, είχα την ευχαρίστηση να μιλήσω με πολλούς ασθενείς με P / P. Η δημιουργία αυτών των σχέσεων ήταν τόσο ευχάριστη. Επίσης, έχτισα και επέκτεινα προγράμματα που εξυπηρετούν την κοινότητά μας και εκπροσωπούσα την οργάνωση σε συνέδρια, συναντήσεις και στις αίθουσες του Κογκρέσου. Μέχρι στιγμής, ο χρόνος μου με το IPPF έχει ανταμείψει να πει το λιγότερο. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο ήμουν τόσο τίμητος όταν το Διοικητικό Συμβούλιο της IPPF μου ζήτησε να ηγηθώ στο ίδρυμα ως Προσωρινός Εκτελεστικός Διευθυντής.

Πάνω από $ 10 δισεκατομμύρια σε δωρεές που αντιστοιχούν σε εργοδότες πηγαίνουν αζήτητα κάθε χρόνο. Η σελίδα δωρεάς IPPF σάς επιτρέπει να αναζητήσετε και να δείτε αν ο εργοδότης σας έχει ένα αντίστοιχο πρόγραμμα δωρεάς.

Δευτέρα, Φεβρουάριος 29, 2016, ήταν η "Ημέρα άλμα", η πιο σπάνια ημέρα του έτους. Αλλά για την κοινότητα σπάνιων ασθενειών, ήταν πολύ, πολύ περισσότερο: ήταν η Διεθνής Ημέρα Σπάνιων Νόσων.

Την τελευταία ημέρα του Φεβρουαρίου εκατομμύρια άνθρωποι σε όλο τον κόσμο θα παρακολουθήσουν την Ημέρα των Σπάνιων Νόσων. Συμμετέχετε με την επίσκεψη στον ιστότοπο Ημέρας Σπάνιων Νόσων (US) (www.rarediseaseday.us) πριν από τον Φεβρουάριο 29 για να μάθετε για τα γεγονότα στην περιοχή σας και τι μπορείτε να κάνετε.