Σε μια κλινική δοκιμή, οι συμμετέχοντες λαμβάνουν ειδικές παρεμβάσεις σύμφωνα με το ερευνητικό σχέδιο ή το πρωτόκολλο που έχουν δημιουργηθεί από τους ερευνητές. Αυτές οι παρεμβάσεις μπορεί να είναι ιατρικά προϊόντα, όπως φάρμακα ή συσκευές. διαδικασιών · ή αλλαγές στη συμπεριφορά των συμμετεχόντων, όπως η διατροφή. Οι κλινικές δοκιμές μπορούν να συγκρίνουν μια νέα ιατρική προσέγγιση σε μια τυποποιημένη προσέγγιση που είναι ήδη διαθέσιμη, σε ένα εικονικό φάρμακο που δεν περιέχει δραστικά συστατικά ή σε καμία παρέμβαση. Ορισμένες κλινικές δοκιμές συγκρίνουν παρεμβάσεις που είναι ήδη διαθέσιμες μεταξύ τους. Όταν μελετάται ένα νέο προϊόν ή προσέγγιση, δεν είναι συνήθως γνωστό αν θα είναι χρήσιμο, επιβλαβές ή δεν διαφέρει από τις διαθέσιμες εναλλακτικές λύσεις (χωρίς παρέμβαση). Οι ερευνητές προσπαθούν να προσδιορίσουν την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα της παρέμβασης μετρώντας ορισμένα αποτελέσματα στους συμμετέχοντες. Για παράδειγμα, οι ερευνητές μπορούν να δώσουν φάρμακο ή θεραπεία σε συμμετέχοντες που έχουν υψηλή αρτηριακή πίεση για να διαπιστώσουν εάν μειώνεται η αρτηριακή πίεση τους.

Οι παρεχόμενες πληροφορίες βασίζονται στις κατευθυντήριες γραμμές των Ηνωμένων Πολιτειών. Ελέγξτε με τις απαιτήσεις και τους κανονισμούς της χώρας σας. Για να βρείτε Κλινικές Δοκιμές από την Ευρωπαϊκή Ιατρική Μονάδα, μεταβείτε στη διεύθυνση https://www.clinicaltrialsregister.eu/

Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τις κλινικές δοκιμές, επικοινωνήστε μαζί μας.

Τι είναι η Κλινική Δοκιμαστική Έρευνα;

Σκοπός των κλινικών δοκιμών είναι η συλλογή δεδομένων σχετικά με την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα της νέας ανάπτυξης φαρμάκων και συσκευών. Υπάρχουν διάφορα στάδια και στάδια έγκρισης στη διαδικασία κλινικών δοκιμών που πρέπει να περάσει ένα φάρμακο ή μια συσκευή πριν να μπορέσει να πωληθεί στην καταναλωτική αγορά. [Διαβάστε περισσότερα ...]

Πρέπει να εθελοντήσω;

Η συμμετοχή σε μια κλινική δοκιμή μπορεί να είναι μια δύσκολη απόφαση. Είναι σωστό για μένα; Θα μπορούσα να πληρώσω; Τι γίνεται αν χειροτερεύσω; Μπορώ να σταματήσω; Αυτές είναι πολύ πραγματικές ανησυχίες και θα πρέπει να έχετε αυτές τις απαντήσεις πριν αποφασίσετε. [Διαβάστε περισσότερα ...]

Τι είναι η συναινετική πληροφόρηση;

Όταν δώσετε τη γραπτή συγκατάθεσή σας για να συμμετάσχετε σε μια κλινική δοκιμή, αναγνωρίζετε ότι κατανοείτε και αποδέχεστε όλες τις πτυχές της ερευνητικής μελέτης, συμπεριλαμβανομένων των ενδεχόμενων κινδύνων ή οφελών. Ωστόσο, η συνειδητή συναίνεση είναι κάτι περισσότερο από υπογραφή ενός εγγράφου - είναι συνεχείς συζητήσεις μεταξύ του ερευνητικού προσωπικού και εσάς πριν, κατά τη διάρκεια και μετά από μια μελέτη. [Διαβάστε περισσότερα ...]

Όροι και ορισμοί

Μερικές φορές ακούγεται ότι οι γιατροί και οι ερευνητές μιλούν μια ξένη γλώσσα. "Η φάση ΙΙ είναι ένα διαχρονικό, διπλό τυφλό placebo ..." Από το A έως το Z, μπορούμε να σας βοηθήσουμε να μάθετε ποια είναι η έκθεση Belmont, ποια είναι η διπλή δέσμευση ή ποια είναι η πιλοτική μελέτη. [Διαβάστε περισσότερα ...]

PEMPHIGUS ΔΟΚΙΜΑΣΙΕΣ

Μια μελέτη του PRN1008 σε ασθενείς με πεμφίγο

Μια μελέτη αξιολόγησης της ασφάλειας, της PD, της PK και της αποτελεσματικότητας του ARGX-113 σε ασθενείς με πεμφίγο

Μια πολυκεντρική ανοιχτή μελέτη φάσης 1, μερική δόση ανόδου και μέρος πολλαπλών δόσεων, για την αξιολόγηση της ασφάλειας, της ανεκτικότητας και της φαρμακοκινητικής και για την διερεύνηση των πρώιμων σημείων αποτελεσματικότητας της επαγωγής της ανοσολογικής ανοχής ειδικά για το αντιγόνο με το TPM203 σε ασθενείς που πάσχουν από πεμφίγο

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ ΑΠΟ CLINICALTRIALS.GOV:

ΔΟΚΙΜΑΣΙΕΣ PEMPHIGOID

Μια μελέτη αξιολόγησης της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του Dupilumab σε ενήλικες ασθενείς με φυσαλιδώδη πεμφιγοειδή (LIBERTY-BP)

Αποτελεσματικότητα και ασφάλεια της Ustekinumab σε φυσαλιδώδες πεμφιγοειδές

rVA576 σε ενήλικα ήπια έως μέτρια φυσαλιδώδη πεμφιγοειδή υποκείμενα

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ ΑΠΟ CLINICALTRIALS.GOV:

RSS